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JM1966-794477 
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Ｓａｎｇｅｒ測序，也稱為雙脫氧鏈終止法（Ｄｉｄｅｏｘｙ?。茫瑁幔椋睢。裕澹颍恚椋睿幔簦椋铮睢。停澹簦瑁铮洌怯桑疲颍澹洌澹颍椋悖搿。樱幔睿纾澹蚣捌渫略冢保梗罚纺觊_發(fā)的***種用于確定ＤＮＡ序列的方法。盡管這種方法已經(jīng)被高通量測序技術(shù)部分取代，但它仍然被廣泛應(yīng)用于小規(guī)模的基因測序、驗證下***代測序（ＮＧＳ）結(jié)果以及克隆質(zhì)粒等場景中。
傳統(tǒng)的Ｓａｎｇｅｒ測序過程涉及以下幾個步驟：
ＰＣＲ擴增：***先，目標(biāo)ＤＮＡ片段需要與引物***起進行ＰＣＲ擴增。
鏈終止反應(yīng)：接下來，在四個獨立的反應(yīng)體系中分別加入***定比例的四種常規(guī)脫氧核苷酸（ｄＮＴＰｓ）和***種標(biāo)記了熒光染料或放射性同位素的雙脫氧核苷酸（ｄｄＮＴＰｓ），每種反應(yīng)體系包含不同的ｄｄＮＴＰ。當(dāng)***個ｄｄＮＴＰ被聚合酶添加到正在生長的ＤＮＡ鏈上時，該鏈的增長就會停止，因為缺少３＇－ＯＨ基團。
電泳分離：隨后，所有反應(yīng)產(chǎn)物混合后通過聚丙烯酰胺凝膠電泳（ＰＡＧＥ）或毛細管電泳根據(jù)大小分離這些不同長度的ＤＮＡ片段。
讀取序列：***后，通過檢測每個片段末端標(biāo)記的信號來確定其對應(yīng)的堿基類型，并由此推斷原始ＤＮＡ模板的序列。
現(xiàn)代的Ｓａｎｇｅｒ測序儀，如Ａｐｐｌｉｅｄ?。拢椋铮螅螅簦澹恚蠊镜模常担埃跋盗羞z傳分析儀，已經(jīng)實現(xiàn)了自動化操作流程，包括自動進樣、電泳、數(shù)據(jù)收集和初步分析。
對（Ｓａｎｇｅｒ測序儀?。┰儍r，索取（Ｓａｎｇｅｒ測序儀?。┎薯?，（Ｓａｎｇｅｒ測序儀 ）需要維修，需要授權(quán)，請聯(lián)系我們總部客服轉(zhuǎn)接：４００－９０１－５０９９
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上海聚慕醫(yī)療器械公司提供醫(yī)療器械采購，維修保養(yǎng)，安裝培訓(xùn)，出租租賃等，來電咨：18901912755 郵箱 :ｐｏｓｔｍａｓｔｅｒ＠ｊｍｍｅｄｉｃａｌ．ｃｎ
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